Neonatal Transplantation Confers Maturation of PSC-Derived Cardiomyocytes Conducive to Modeling Cardiomyopathy

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• 作者：Gun-Sik Cho¹ ; ² ; ⁸ ; Dong I. Lee¹ ; ⁸ ; Emmanouil Tampakakis¹ ; ² ; Sean Murphy¹ ; ² ; Peter Andersen¹ ; ² ; Hideki Uosaki¹ ; ² ; ⁹ ; Stephen Chelko¹ ; Khalid Chakir¹ ; Ingie Hong³ ; Kinya Seo¹ ; Huei-Sheng Vincent Chen⁴ ; Xiongwen Chen⁵ ; Cristina Basso⁶ ; ⁷ ; Steven R. Houser⁵ ; Gordon F. Tomaselli¹ ; Brian O&rsquo ; Rourke¹ ; Daniel P. Judge¹ ; David A. Kass¹ ; ^{dkass@jhmi.edu} ; Chulan Kwon¹ ; ² ; ¹⁰ ; ^{ckwon13@jhmi.edu}
• 关键词：cardiomyocyte ; maturation ; iPS ; cardiac progenitor ; neonatal ; disease modeling ; cardiomyopathy ; ARVC ; T-tubule ; calcium transient ; sarcomere shortening
• 刊名：Cell Reports
• 出版年：2017
• 出版时间：10 January 2017
• 年：2017
• 卷：18
• 期：2
• 页码：571-582
• 全文大小：4871 K
• 卷排序：18

文摘

PSC-derived CMs undergo maturation when transplanted into neonatal rat hearts hiPSC-derived CMs mature to adult CMs when transplanted into rat neonatal hearts This in vivo maturation system allows iPSC-based modeling of cardiomyopathy