Bevacizumab en association à une première ligne de chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules, non épidermoïde, à un stade avancé ou en rechute : résultats de l’étude non interventionnelle EOLE
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- 作者：C. Chouaida ; christos.chouaid@chicreteil.fr ; L. Falcherob ; R. Schottc ; F. Bonnetaind ; N. Taguieva-Piogere ; J. Bennounaf
- 关键词：Bevacizumab ; Carcinome bronchique non à ; petites cellules ; Survie sans progression ; É ; tude observationnelle
- 刊名：Revue des Maladies Respiratoires
- 出版年：2017
- 出版时间：January 2017
- 年：2017
- 卷：34
- 期：1
- 页码：36-43
- 全文大小：780 K
- 卷排序：34
文摘
La cohorte EOLE visait à décrire en vie réelle les caractéristiques et la prise en charge de patients avec cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), non épidermoïde, avancé ou en rechute, débutant bevacizumab associé à une chimiothérapie en première ligne, ainsi que l’efficacité et la tolérance du bevacizumab.MéthodesAu total, 423 patients ont été inclus dans cette étude non interventionnelle, prospective et nationale, avec un recueil trimestriel des données pendant 18 mois.RésultatsParmi les 407 patients analysés (âge moyen 60 ± 10 ans, hommes 68 %, ECOG-PS ≤ 1 88 %, fumeurs/anciens fumeurs 87 %, comorbidités cardiovasculaires 40 %), tous sauf 2 ont reçu bevacizumab (7,5 ou 15 mg/kg/3 semaines : 99 %) en association avec un doublet de chimiothérapie. 160 (60 %) patients ayant complété l’induction ont eu une maintenance par le bevacizumab. La médiane de survie sans progression était de 6,9 mois (IC 95 % : 6,0–7,5). La médiane de survie globale (12,8 mois [IC 95 % : 10,4–14,7]) était plus longue si ECOG-PS ≤ 1 (14,4 mois [IC 95 % : 12,3–15,9] versus 4,9 mois [IC 95 % : 3,4–8,3] si ECOG-PS = 2). Un total de 131 (32 %) patients ont présenté au moins un évènement indésirable grave et 51 (12 %) au moins un évènement indésirable grave relié au bevacizumab.ConclusionEOLE confirme en vie réelle l’efficacité et la sécurité d’emploi du bevacizumab chez des patients avec CBNPC avancé.