Les différents groupes étaient polyéthylène non réticulé (groupe PE, non irradié) ; PE hautement réticulé (groupe XLPE, irradié à 10 Mrads et refondu) ; et PE hautement réticulé dopé avec HALS (groupe HALS, 1000 ppm, irradié à 10 Mrads). 2 mg de particules de polyéthylène étaient déposés sur la calvaria de souris. Un contrôle négatif était réalisé sans particules (sham). n = 12 souris pour chaque groupe. La réponse inflammatoire in vivo était mesurée en utilisant la bioluminescence à 3, 7 et 10 jours postopératoires. Le signal bioluminescent était détecté à l’aide d’une caméra ultrasensible. Après sacrifice à j10, l’analyse du stock osseux a été réalisée avec un micro-TDM (Skyscan 1172 + Skyscan, Aartselaar, Belgique, 80 kV et 100 mA) sur les calvaria.
Le diamètre moyen des particules (microns) était comparable avec respectivement 0,90 ± 0,45 ; 0,93 ± 0,62 ; 0,82 ± 0,31 pour le PE, XLPE, et HALS. La bioluminescence précoce (jour 3) était similaire dans les trois groupes implantés, et supérieure à celle du groupe témoin. La réponse inflammatoire augmentait dans les trois groupes implantés jusqu’au jour 10. Il existait une différence entre le groupe XLPE et UHMWPE pour la réponse inflammatoire au jour 7 et 10 (p = 0,002 ; p = 0,003). Il n’y avait pas de différence significative entre XLPE et HALS. En ce qui concerne l’ostéolyse, une différence significative a été observée entre les groupes implantés et le groupe sham, aucune différence n’a été observée au sein des groupes implantés.
XLPE a tendance à être moins inflammatoire que les autres particules, mais cette différence n’est pas significative entre HALS et XLPE. En ce qui concerne l’ostéolyse, il n’y a pas de différence entre XLPE et HALS. Dans ce modèle, les particules enrichies en HALS n’induisent pas de réponse inflammatoire ou une ostéolyse accrue.
L’analyse du polyéthylène HALS utilisé dans ce modèle de souris doit être étudiée dans d’autres modèles afin de généraliser nos résultats.