Asociación entre variantes genéticas de enfermedad coronaria y aterosclerosis subclínica: estudio de asociación y metanálisis

详细信息    查看全文

• 作者：Michel Zabalza^a ; ^b ; ^c ; Isaac Subirana^b ; ^d ; Carla Lluis-Ganella^b ; Sergi Sayols-Baixeras^b ; Eric de Groot^e ; ^f ; Roman Arnold^g ; Ana Cenarro^h ; Rafel Ramosⁱ ; ^c ; Jaume Marrugat^b ; Roberto Elosua^b ; ^{relosua@imim.es" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author}
• 关键词：EC ; enfermedad coronaria ; FRCVc ; factores de riesgo cardiovascular clá ; sicos ; GIM ; grosor intimomedial ; ITB ; í ; ndice tobillo-brazo ; SNP ; polimorfismos de un solo nucleó ; tido
• 刊名：Revista Española de Cardiología
• 出版年：2015
• 出版时间：October 2015
• 年：2015
• 卷：68
• 期：10
• 页码：869-877
• 全文大小：370 K

文摘

En estudios recientes se han identificado varias variantes genéticas asociadas a la enfermedad coronaria. Algunas de estas variantes genéticas no se asocian a factores de riesgo cardiovascular clásicos y no están claros los mecanismos por los que se producen tales asociaciones. El objetivo de este estudio es determinar si estas variantes genéticas están relacionadas con la aterosclerosis subclínica medida con el grosor intimomedial carotídeo, la rigidez carotídea y el índice tobillo-brazo.

Métodos

Se llevó a cabo un estudio transversal anidado en el seguimiento de la cohorte REGICOR. El estudio se llevó a cabo en 2.667 individuos. Se realizaron mediciones de la aterosclerosis subclínica con métodos estandarizados. Se determinaron los genotipos relativos a nueve variantes genéticas para evaluar las asociaciones con la aterosclerosis subclínica, individualmente y con una puntuación de riesgo genético ponderada. Se llevó a cabo una revisión sistemática y metanálisis de los estudios previos que analizaron esas asociaciones.

Resultados

Ninguna de las variantes genéticas estudiadas ni la puntuación de riesgo genético mostraron una asociación significativa con la aterosclerosis subclínica. En el metanálisis, el alelo de riesgo del rs1746048 (CXCL12) (n = 10.581) mostró asociación directa con el grosor intimomedial carotídeo (β = 0,008; intervalo de confianza del 95%, 0,001-0,015), mientras que el alelo de riesgo rs6725887 (WDR12) (n = 7.801) mostró asociación inversa (β = –0,013; intervalo de confianza del 95%, –0,024 a –0,003).

Conclusiones

Las variantes genéticas analizadas parecen intervenir en la asociación con la enfermedad coronaria por diferentes mecanismos. Estos resultados generan la hipótesis de que la variante CXCL12 parece influir en el riesgo de enfermedad coronaria a través del remodelado y el engrosamiento de las arterias, mientras que la variante de riesgo WDR12 podría estar relacionada con una mayor vulnerabilidad de la placa.