Pathologie pulmonaire infiltrative diffuse survenant chez des patients traités par les inhibiteurs des points de contrôle immunitaire (immunothérapie)

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• 作者：M. Delaunay¹ ; ^{delaunaymyriam@gmail.com} ; J. Cadranel² ; N. Meyer³ ; A. Lusque⁴ ; G. Zalcman⁵ ; D. Moro-Sibilot⁶ ; J.M. Michot⁷ ; J. Raimbourg⁸ ; N. Girard⁹ ; L. Thiberville¹⁰ ; D. Planchard⁷ ; A.C. Metivier¹¹ ; F. Barlesi¹² ; E. Dansin¹³ ; M. Perol¹⁴ ; E. Pichon¹⁵ ; J.D. Fumet¹⁶ ; V. Gounant¹⁷ ; S. Collot¹⁸ ; M. Jaffro¹⁸ ; G. Pré ; vot¹⁹ ; J. Milia²⁰ ; J. Mazieres²¹
• 刊名：Revue des Maladies Respiratoires
• 出版年：2017
• 出版时间：January 2017
• 年：2017
• 卷：34
• 期：supp_S
• 页码：A56-A57
• 全文大小：59 K
• 卷排序：34

文摘

L’immunothérapie anticancéreuse est devenue un standard thérapeutique en oncologie. Les inhibiteurs de points de contrôles immunitaires (ICI) sont généralement bien tolérés, mais peuvent aussi générer des effets indésirables d’origine immunologique. Depuis les premiers essais, le risque de pathologie pulmonaire infiltrative diffuse (PPID) est identifié comme un événement rare mais potentiellement mortel.MéthodesNous avons mené une étude rétrospective pendant 5 mois dans des centres expérimentés dans l’utilisation des ICI dans les essais cliniques ou en ATU. Nous rapportons les principales caractéristiques des PPID survenant chez des patients traités par ICI avec pour objectif la description clinique, l’analyse des patterns radiologiques (avec une double relecture par des radiologues et des pneumologues expérimentés) et la description des stratégies thérapeutiques.RésultatsNous avons identifié 64 patients atteints de PPID, dont 48 cancers bronchiques non à petites cellules et 13 mélanomes. Les patients avaient principalement reçu un anti-PD1. La PPID était diagnostiquée principalement chez des hommes tabagiques sevrés ou actifs avec un âge moyen de 59 ans. Nous avons observé des PPID de grade 2/3 (n = 43, 67,2 %) mais aussi de grade 5 (n = 6, 9,4 %). Le délai médian de survenue de la PPID après l’introduction de l’immunothérapie était de 2,2 mois [0,1 à 27,4]. La lésion la plus fréquente était le verre dépoli (n = 54, 84,4 %), suivie de la condensation (n = 30, 46,9 %), des réticulations (n = 20, 31,2 %) et des bronchiectasies de traction dans (n = 13, 20,3 %) Les patterns les plus représentés étaient la PO et la NSIP. Le lavage bronchoalvéolaire (LBA), réalisé dans 53 % des cas montrait une alvéolite lymphocytaire T. Les biopsies transbronchiques montraient une infiltration inflammatoire lymphocytaire. Le traitement comprenait des corticostéroïdes et/ou des antibiotiques. L’immunothérapie était arrêtée dans 76,5 % et réintroduite pour 6,4 %.ConclusionNos résultats montrent que les atteintes interstitielles pulmonaires liées aux ICI, surviennent généralement au cours des premiers mois de traitement sous différents patterns radiologiques. Devant l’absence de facteur de risque clairement identifié les oncologues doivent pouvoir diagnostiquer (à l’aide d’un TDM et du LBA) et traiter cet événement indésirable. Une prise en charge précoce est généralement associée à une évolution favorable et nécessite une collaboration entre pneumologues, radiologues et oncologues.