A Metabolic Signature of Mitochondrial Dysfunction Revealed through a Monogenic Form of Leigh Syndrome
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- 作者：Julie Thompson Legault1 ; 3 ; Laura Strittmatter5 ; Jessica Tardif6 ; Rohit Sharma5 ; Vanessa Tremblay-Vaillancourt6 ; Chantale Aubut6 ; 7 ; Gabrielle Boucher3 ; Clary B. Clish8 ; Denis Cyr9 ; Caroline Daneault3 ; Paula J. Waters9 ; The LSFC Consortium ; Azadeh Aliskashani ; Bruce G. Allen ; Chantale Aubut ; Claudine Beauchamp ; Chantal Bemeur ; Yan Burelle ; Guy Charron ; Lise Coderre ; Christine Des Rosiers ; Sonia Deschê ; nes ; Franç ; ois Labarthe ; Jeannine Landry ; Catherine Laprise ; Geneviè ; ve Lavallé ; e ; Pierre Lavoie ; Bruno Maranda ; Charles Morin ; Yvette Mukaneza ; Tamiko Nishimura ; John D. Rioux ; Marie-È ; ve Rivard ; Florin Sasarman ; Eric A. Shoubridge ; Jessica Tardif ; Julie Thompson Legault ; Nancy Tremblay ; Vanessa Tremblay-Vaillancourt ; Luc Vachon ; José ; e Villeneuve
- 刊名：Cell Reports
- 出版年：2015
- 出版时间：3 November 2015
- 年：2015
- 卷：13
- 期：5
- 页码：981-989
- 全文大小：660 K
文摘
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A metabolic signature is revealed in patients with a genetic mitochondrial disorder
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Profiling of 407 plasma/urine analytes identified 45 distinctive markers
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Markers reflect changes in cardiovascular risk as well as NAD+ lipid and amine metabolism
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Markers also include metabolites linked to neurodegeneration