Le résumé des caractéristiques du produit constitue une synthèse du dossier d’autorisation de mise sur le marché dont il est l’une des trois annexes validées au cours de la procédure. Élaboré selon des normes réglementairement définies, il peut être considéré comme une “carte d’identité” servant de référentiel pour les professionnels de santé intervenant dans le circuit du médicament.