Liver-specific expression of carboxylesterase 1g/esterase-x reduces hepatic steatosis, counteracts dyslipidemia and improves insulin signaling
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- 作者：Wesam Bahithama ; b ; c ; Russell Wattsa ; b ; Randal Nelsona ; b ; Jihong Liana ; b ; Richard Lehnera ; b ; d ; richard.lehner@ualberta.ca" class="auth_mail" title="E-mail the corresponding author
- 关键词：Ad ; adenovirus ; ALT ; alanine aminotransferase ; AST ; aspartate aminotransferase ; ApoB ; apolipoprotein B ; Ces1g/Es-x ; carboxylesterase 1g/Esterase-x ; CE ; cholesteryl ester ; FC ; free cholesterol ; DG ; diacylglycerol ; ER ; endoplasmic reticulum ; FA ; fatty acid ; GTT ; glucose tolerance test ; ITT ; insulin tolerance test ; McA ; McArdle-RH7777 ; NAFLD ; nonalcoholic fatty liver disease ; NASH ; nonalcoholic steatohepatitis ; PBS ; phosphate-buffered saline ; PL ; phospholipids ; TG ; triacylglycerol ; VLDL ; very-low d
- 刊名：Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular and Cell Biology of Lipids
- 出版年：2016
- 出版时间：May 2016
- 年：2016
- 卷：1861
- 期：5
- 页码：482-490
- 全文大小：1927 K
文摘
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Mice deficient in Ces1g/Es-x develop metabolic syndrome phenotype.
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Hepatic Ces1g/Es-x regulates liver lipid content.
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Hepatic Ces1g/Es-x decreases VLDL secretion and lipogenesis.
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Hepatic Ces1g/Es-x improves insulin signaling.
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