4T1细胞诱导Balb/c小鼠的乳腺癌移植部位、肺转移部位和脾脏间CD4~+CD25~+Tregs TCR β链CDR3组库异质性分析

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• 论文作者：张滕 ; 姚新生
• 年：2016
• 作者机构：遵义医学院;
• 论文关键词：4T1细胞株 ; Balb/c小鼠 ; 乳腺癌 ; T细胞受体库 ; 高通量测序技术
• 会议召开时间：2016-11-04
• 会议录名称：第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编
• 英文会议录名称：Abstracts of 2016 CSI Congress on Immunology
• 语种：中文
• 分类号：R737.9
• 学会代码：IGMD
• 会议名称：第十一届全国免疫学学术大会
• 会议地点：中国安徽合肥
• 主办单位：中国免疫学会
• 学会名称：中国免疫学会
• 页数：2
• 文件大小：1354k
• 原文格式：D
• 会议级别：全国

摘要

目的:利用高通量测序技术检测4T1细胞诱导Balb/c小鼠的乳腺癌移植部位、肺转移部位和脾脏间CD8~+CD25~+Tregs TCRβ链CDR3受体库,探讨不同部位Tregs的来源、分化、克隆增生特征。方法:以4T1细胞诱导Balb/c小鼠为研究对象,选取3只(M1、M2、M3)分别采集肿瘤移植部位(T)、肺转移部位(L)和脾脏组织(SP),分选出CD8~+CD25-总T细胞和CD8~+CD25~+Tregs,提取DNA,送immune SEQ公司进行基因测序,利用immune SEQ分析软件等对序列的多样性、组成及特征进行分析。结果:(1)M1、M2、M3肿瘤移植部位(T)、肺转移部位(L)和脾脏组织(SP)样本中CD8~+CD25~+Treg CDR3序列总数/独特序列数为:M1 T:70550/36725;L:49588/28075;SP:123678/63463;M2 T:15727/9163;L:21797/14317;SP:70940/36243;M3 T:12443/7911;L:22416/12664;SP:59501/38438;(2)M1、M2、M3肿瘤移植部位、肺转移部位和脾脏组织存在相同CD8~+CD25~+Tregs CDR3克隆序列:CASSQETGGYEQYF、CASSRDNNERLFF、CASSRDRGNTGQLYF、CASSQDRGISNERLFF、CASSEGSQNTLYF、CASSRQGANTEVEF、CASSQDWGQNTLYF、CASSSSQNTLYF。(3)M1、M2、M3在Unique序列CDR3区长度的分布与总Productive序列CDR3区长度分布无较大差异均是以42个AA取用为主。结论:4T1细胞诱导Balb/c小鼠的乳腺癌移植部位、肺转移部位和脾脏间CD8~+CD25~+Tregs TCRβ链CDR3受体库分别有着独特的组成和特征,细胞受体库的这种空间异质性可阐述乳腺癌不同部位Tregs的来源、分化、克隆增生特征,探讨"乳腺肿瘤微坏境"对Tregs的影响,为乳腺癌Tregs的机制和应用提供特征CDR3靶标以及新的研究思路与技术。

引文