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2.Range of genetic mutations associated with severe non-syndromic sporadic intellectual disability: an exome sequencing study
作者:Prof Anita Rauch ; MDa ; b ; c ; d ; * ; Dagmar Wieczorek ; MDe ; * ; Elisabeth Graf ; MScf ; * ; Thomas Wieland ; MScf ; * ; Sabine Endele ; PhDd ; Thomas Schwarzmayr ; MScf ; Beate Albrecht ; MDe ; Deborah Bartholdi ; MDa ; Jasmin Beygo ; MSce ; Nataliya Di Donato ; MDg ; Andreas Dufke ; MDh ; Kirsten Cremer ; MDe ; Maja Hempel ; MDi ; Denise Horn ; MDj ; Juliane Hoyer ; MDd ; Pascal Joset ; PhDa ; Albrecht Rö ; pke ; PhDk ; Ute Moog ; MDl ; Angelika Riess ; MDh ; Christian T Thiel ; MDd ; Andreas Tzschach ; MDh ; Antje Wiesener ; MDd ; Eva Wohlleber ; MDm ; Christiane Zweier ; MDd ; Arif B Ekici ; PhDd ; Alexander M Zink ; MScm ; Andreas Rump ; PhDg ; Christa Meisinger ; MDn ; Harald Grallert ; PhDo ; Heinrich Sticht ; PhDp ; Annette Schenck ; PhDq ; Hartmut Engels ; PhDm ; Prof Gudrun Rappold ; PhDl ; Prof Evelin Schrö ; ck ; MDg ; Prof Peter Wieacker ; MDk ; Prof Olaf Riess ; MDh ; Prof Thomas Meitinger ; MDf ; i ; Prof André ; Reis ; MDd ; &dagger ; ; Dr Tim M Strom ; MDf ; i ; &dagger ; ; timstrom@helmholtz-muenchen.de
刊名:The Lancet
出版年:2012
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