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5.Mutations in EBF3 Disturb Transcriptional Profiles and Cause Intellectual Disability, Ataxia, and Facial Dysmorphism
作者:Frederike Leonie Harmsup>1up>up> ; up>up>23up> ; Katta M. Girishaup>2up>up> ; up>up>23up> ; Andrew A. Hardiganup>3up>up> ; up>up>4up>up> ; up>up>23up> ; Fanny Kort&uuml ; mup>1up> ; Anju Shuklaup>2up> ; Malik Alawiup>5up>up> ; up>up>6up>up> ; up>up>7up> ; Ashwin Dalalup>8up> ; Lauren Bradyup>9up> ; Mark Tarnopolskyup>9up> ; Lynne M. Birdup>10up>up> ; up>up>11up> ; Sophia Ceulemansup>11up> ; Martina Bebinup>12up> ; Kevin M. Bowlingup>3up> ; Susan M. Hiattup>3up> ; Edward J. Loseup>13up> ; Michelle Primianoup>14up> ; Wendy K. Chungup>14up> ; Jane Juusolaup>15up> ; Zeynep C. Akdemirup>16up> ; Matthew Bainbridgeup>17up> ; Wu-Lin Charngup>16up> ; Margaret Drummond-Borgup>18up> ; Mohammad K. Eldomeryup>16up> ; Ayman W. El-Hattabup>19up> ; Mohammed A.M. Salehup>20up> ; St&eacute ; phane B&eacute ; zieauup>21up> ; Benjamin Cogn&eacute ; up>21up> ; Bertrand Isidorup>21up>up> ; up>up>22up> ; S&eacute ; bastien K&uuml ; ryup>21up> ; James R. Lupskiup>16up> ; Richard M. Myersup>3up> ; Gregory M. Cooperup>3up>up> ; up>up>gcooper@hudsonalpha.orgup> ; Kerstin Kutscheup>1up>up> ; up>up>kkutsche@uke.deup>
刊名:The American Journal of Human Genetics
出版年:2017
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