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4.Homozygous Mutations in PXDN Cause Congenital Cataract, Corneal Opacity, and Developmental Glaucoma
作者:Kamron Khanp>1p>p> ;   ; p>p>2p>p> ;   ; p>p>11p> ; Adam Rudkinp>3p>p> ;   ; p>p>11p> ; David  ; A. Parryp>1p>p> ;   ; p>p>11p> ; Kathryn  ; P. Burdonp>3p> ; Martin McKibbinp>1p>p> ;   ; p>p>2p> ; Clare  ; V. Loganp>1p> ; Zakia  ; I.A. Abdelhamedp>1p>p> ;   ; p>p>4p> ; James  ; S. Mueckep>5p> ; Narcis Fernandez-Fuentesp>1p> ; Kate  ; J. Lauriep>3p> ; Mike Shiresp>1p> ; Rhys Fogartyp>3p> ; Ian  ; M. Carrp>1p> ; James  ; A. Poulterp>1p> ; Joanne  ; E. Morganp>1p> ; Moin  ; D. Mohamedp>1p>p> ;   ; p>p>6p> ; Hussain Jafrip>7p> ; Yasmin Raashidp>8p> ; Ngy Mengp>9p> ; Horm Pisethp>10p> ; Carmel Toomesp>1p> ; Robert  ; J. Cassonp>5p> ; Graham  ; R. Taylorp>1p> ; Michael Hammertonp>5p> ; Eamonn Sheridanp>1p> ; Colin  ; A. Johnsonp>1p> ; Chris  ; F. Inglehearnp>1p> ; Jamie  ; E. Craigp>3p>p> ;   ; p>p>11p>p> ;   ; p>p>jamie.craig@flinders.edu.aup> ; Manir Alip>1p>p> ;   ; p>p>11p>p> ;   ; p>p>medma@leeds.ac.ukp>
刊名:The American Journal of Human Genetics
出版年:2011
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